Marfan

网络马凡；马凡氏；马方

网络释义

1.	马凡 A、大动脉炎又称马凡（Marfan）综合征B、是一种以大动脉中膜损害为主的非特异性全动脉炎 C、病理上，动脉全层呈弥漫或 … jpkc.fimmu.com\|基于196个网页
2.	马凡氏马凡氏（Marfan ）综合征其为常染色显性遗传疾病。还有一些为多基因遗传性先天性心脏病。 iask.sina.com.cn\|基于168个网页
3.	马方马方（Marfan）综合征是一种罕见的，导致眼、骨骼、心脏和血管异常的遗传性结缔组织疾病。马方综合征 - 症状马方综合征 - … www.baike.com\|基于26个网页

4.	凡综合症 ...确原因，但亦有部分患者本身身形较瘦长，或本身患上马凡综合症（Marfan）而先天性纤维组织有缺陷而令胸膜拉薄；也有 … the-sun.on.cc\|基于9个网页
5.	马方氏症「马方氏症」（marfan）又称麻烦氏症，是一种大血管壁中层组织的退化性疾病，全身大血管都可能产生病变，但以升主动脉 … tbsn-cn.blogspot.com\|基于4个网页
6.	马丸 ...损、心室间隔缺损、法洛四联征、先天性肺动脉瓣狭窄、马丸（Marfan）综合征等。 heart.ewsos.com\|基于4个网页
7.	马凡症龟金国二下 (2011/06/29 08:55):【马凡症】(Marfan) 第15对染色体异常又高又瘦，深度的近视，眼内水晶体..观看完整全文… yamol.tw\|基于2个网页

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全部全部,马凡马凡,马凡氏马凡氏,马方马方

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2.

It 's vital that Marfan's be diagnosed as soon as possible, as the condition is commonly associated with weakness of the wall of the aorta .

马凡氏综合症要尽早发现，这至关重要，因为该病通常与主动脉的血管壁薄弱有关。

article.yeeyan.org

3.

Marfan's Syndrome is a genetic disorder that affects the connective tissue in the body.

马凡氏综合症是基因型结缔组织病。

article.yeeyan.org

4.

Objective Clinical symptom of Marfan syndrome and condition of undertaking ophthalmic surgery was researched.

目的探讨马凡氏综合征的临床表现及承受眼科手术的情况。

terms.shengwuquan.com

5.

There was an inherited pattern for TAA in 21 . 5 percent of non -Marfan patients.

在非马凡氏综合症胸主动脉瘤患者中，21.5%有遗传性。

6.

This aortic dissection occurred just above the aortic root in a patient with Marfan's syndrome .

马凡综合征病人见主动脉根部上部发生剥离，主动脉向上撕裂。

7.

Results : Marfan Syndrome affect mostly bone, eyes, circulatory system and nervous system .

结果：马凡氏综合征主要累及骨骼、眼、心血管和神经系统。

8.

Methods To observed the clinical data of 40 cases of Marfan syndrome .

方法对 40 例马凡氏综合征患者的临床资料进行回顾性分析。

terms.shengwuquan.com

10.

Application of capsular tension ring during phacoemulsification for Marfan's syndrome complicated cataract with subluxated lens

囊袋张力环在马凡综合征超声乳化手术中的应用

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