CHiTA依赖于两个关键因素。一种是最近开发的一种技术，称为“大规模平行寡核苷酸合成”（MPOS）。MPOS使研究团队能够设计并购买数千种不同的核糖酶序列，这些序列以DNA小片段的形式存在于一个小瓶中。他们设计的每一个序列都以2600个预测的核酶序列中的一个为核心。然后，研究人员在两端添加短段DNA，使他们能够复制DNA并将其转录成RNA以测试其活性。

研究小组测试了2600多种不同的RNA序列的活性，这些序列被预测属于一类被称为“扭曲核酶”的RNA酶，这种酶有能力将自己切成两半。大约94%的测试核酶是活跃的，研究表明，即使它们的结构有轻微的缺陷，它们的功能也能持续存在。研究小组还在哺乳动物中发现了第一个扭转核酶的例子，特别是在宽吻海豚的基因组中。

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