HLX02（中国商品名：汉曲优），是中国首个自主研发的曲妥珠单抗生物类似药，在中国、欧盟、美国等多个国家和区域均获批上市。随着吡咯替尼新辅助适应症在中国的获批，曲妥珠单抗联合吡咯替尼和化疗也成为了HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌新辅助治疗的可选方案之 ...

李进认为，ADC药物靶点集中于HER 2和PSMA，中国更为扎堆。数据显示，中国ADC临床项目中，排名前五的靶点分别是HER 2、PSMA、FAP-α、TROP 2、Claudin-18.2 ...

在2024年欧洲肿瘤内科学会 （ESMO） 大会上，来凯医药公布了其创新产品LAE002联合氟维司群（下简称“联合疗法”），用于标准治疗失败的局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者Ib期研究的最终数据。在18位 ...

9月13至17日，欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会在西班牙巴塞罗那盛大召开。会上，众多专家学者竞相展示肿瘤学领域的最新研究成果，共同推动肿瘤学科的全球发展。多项来自中国学者的学术成果在本次大会首次亮相，其中，由北京大学肿瘤医院沈琳教授担任主要 ...

2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会于9月13日～17日在西班牙巴塞罗那召开。在最新公布的NATALEE研究数据中，一项重要发现揭示了年龄对治疗效果的影响。结果显示，年龄＜40岁的HR+/HER2-EBC患者，在接受瑞波西利联合非甾体类芳香化酶 ...

胃癌是全球第五大常见恶性肿瘤，晚期胃癌的主要治疗手段是全身系统性治疗，包括化疗、靶向治疗等，但HER2阴性的晚期胃癌患者长期以来缺乏有效的靶向药物。 9月16日，国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（the New England Journal of Medicine）发表了题为“佐妥 ...

作为全球首个针对EGFR突变III期不可切除非小细胞肺癌的靶向治疗具有PFS获益的III期临床研究，LAURA无疑是一个里程碑式的突破。据统计，我国大约有30%-40%的患者初诊时为III期，其中不可切除的III期非小细胞肺癌患者占大多数，病程最为严 ...

当地时间 2024 年 9 月 13 日至 17 日，欧洲肿瘤内科学会（ ESMO ）年会在西班牙巴塞罗那盛大召开。此次大会上，辉瑞多项关键临床试验数据亮相大会，包括哌柏西利、依西美坦以及在研新型 CDK4 ...

免疫治疗是癌症治疗的第四大支柱，随着新靶点和新药物的研究，下一步的难点是如何明确合理的组合方法。 肿瘤领域中，以免疫检查点抑制剂（ICIs）为代表的免疫疗法，彻底改变了肿瘤治疗模式，在多个癌种中观察到了有意义的临床缓解。然而，自CTLA-4、PD-1 ...

欢迎关注凯莱英药闻2024年9月19日，恒瑞医药提交的1类新药瑞拉芙普-α注射液（SHR-1701）上市许可申请获国家药监局受理，与氟尿嘧啶类和铂类药物联合用于局部晚期不可切除、复发或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线治疗。关于瑞拉芙普-α瑞拉芙普-α ...

9月13日晚间，恒瑞医药(600276)发布公告称，近日，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局下发的《受理通知书》，公司注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）的药品上市许可申请获国家药监局受理，并且近日该产品已被纳入优先审评程序。

- 58.1%的受试者伴有PIK3CA/AKT1/PTEN通路改变，64.5%受试者既往接受过CDK4/6抑制剂治疗 - 确认的ORR为33.3%，临床获益率66.7%，PFS为7.3个月 - 已报道的CAPItello-291 III 期研究的中国桥接研究，在PIK3CA/AKT1/PTEN通路改变人群中，capivasertib/氟维司群联合治疗组PFS数据为5.7个月，氟维司群单药治疗的PF ...