格隆汇11月14日丨中国生物制药(01177.HK)发布公告，集团自主研发的四代EGFR抑制剂“TQB3002”已正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床试验申请(IND)许可，即将启动I期临床试验。表皮生长因子受体(EGFR)是突变频率最高的 ...

Accent Therapeutics 是一家开创新型小分子靶向癌症疗法的生物制药公司，该公司宣布，美国食品药品管理局 (FDA) 已批准其首创 DHX9 抑制剂 ATX-559 的新药临床试验 (IND) 申请。此外，Accent ...

全球竞逐的第四代EGFR（表皮生长因子受体）靶向药迎来又一玩家。近日，港股制药龙头中国生物制药（1177.HK）旗下正大天晴药业集团透露，其自主研发的四代EGFR抑制剂TQB3002，取得里程碑进展，正式获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的临床试验申请（IND）许可，即将启动I期临床试验。上个月，TQB3002也已获得中国国家药监局药品审评中心（CDE）临床许可，拟用于治疗晚期恶性肿瘤。

不论是九价HPV疫苗还是带状疱疹疫苗，这两大疫苗赛道的竞争激烈程度都不容小觑。 获“隐形药王”扬子江药业8亿元参投，瑞科生物是什么来头？

司美格鲁肽是一款GLP-1受体激动剂，原研药来自丹麦制药企业诺和诺德。2023年以来司美格鲁肽因在糖尿病、减重等方面的潜力，在全球走红。以通用名计，司美格鲁肽产品2023年的全球销售额达到206亿美元，成为2023年全球三大最畅销药物之一。诺和诺德三 ...

ADRX-0405 是一种针对 STEAP1 的新型抗体-药物偶联物，1a/b 期研究将研究该药物用于治疗晚期实体瘤。 用于治疗晚期实体肿瘤的下一代 ADC ADRX-0405 的 IND 申请已获得 FDA 批准。 Adcentrx ...

10月14日，上海原天生物科技有限公司（原天生物）宣布其自主研发的间充质干细胞疗法“YT001注射液”新药临床试验（IND）申请近日获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验默示许可，适应症为拟治疗膝骨关节炎（KOA）。

根据AI大模型测算百诚医药后市走势。短期趋势看，该股当前无连续增减仓现象，主力趋势不明显。主力没有控盘。中期趋势方面，下方累积一定获利筹码。近期该股有吸筹现象，但吸筹力度不强。舆情分析来看，目前市场情绪乐观。

2024年11月13日，来自浙江的 杭州九源基因工程股份 有限公司 Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co．， Ltd． （简称“ 九源基因 ”）在港交所披露聆讯后的招股书，或很快在香港IPO上市。其于 ...

智通财经APP讯，中国生物制药(01177)发布公告，该集团自主研发的四代EGFR抑制剂「TQB3002」已正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床试验申请 (IND)许可，即将启动I期临床试验。 表皮生长因子受体(EGFR)是突变频率最高的基因之一。EGFR也是非小细胞肺癌最主要的驱动基因，其在东亚人群中的突变率高达40%-50%，在西方人群中为10%-20%1 。TQB3002通过与胞内 ...