EGFR（表皮生长因子受体）靶向药物是我们在临床上最常见、也是应用最广泛的的靶向药物。抗 EGFR ...

目前，EGFR-TKI单药靶向治疗是EGFR敏感突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线治疗的标准治疗方案，但随着FLAURA2和MARIPOSA研究结果的公布，EGFR敏感突变阳性晚期NSCLC患者更适合靶向联合治疗还是靶向单药治疗，成为现 ...

在主会场，广东省人民医院的吴一龙教授以《肺癌靶向治疗的里程碑研究和思考》为题，通过 10 大重磅研究介绍了 EGFR 通路的探索与发展之路，并针对靶向药物的研究路径、开展临床研究的要点分享了自己的见解。「丁香园肿瘤时间」现将汇报内容整理如下，以飨读者 ...

台湾癌症基金会执行长张文震表示，我国第四期肺癌的五年存活率仅1成，第三代标靶扩大给付，让最大宗的病人族群受益于健保的保护伞下，及时获得有效且国际认可的标准治疗，对病友与家属而言是引颈期盼的好消息，大幅减轻了经济负担，也提高治疗成效。

10月31日，迪哲医药发布了2024年的三季度业绩。今年前三季度，迪哲医药营收达到3.38亿元，同比增长743.97%，公司亏损缩减32.63%，达到5.58亿元。

【导读】表皮生长因子受体野生型肺腺癌（EGFRWTLUAD）的治疗选择仍然有限，且临床结果不令人满意。据报道，铁死亡作为细胞死亡的一种形式，在调节肿瘤细胞存活中起双重作用。在这项研究中，团队构建了一个3-铁死亡基因特征FeSig，并验证了其预测EGF ...

国谈第三日的主题，围绕肿瘤、自免大品种和中药新药展开。 撰文| 一票人马 尽管时序已入深秋，但今日的阳光似乎更加明媚，一如今日国谈候场现场。

核心商业化产品舒沃替尼片冲刺美国FDA，国内创新药企迪哲医药（688192.SH）迎来新进展。

舒沃哲®是迪哲医药自主研发的新型肺癌靶向药，于去年8月通过优先审评在中国获批上市，已成为EGFR exon20ins NSCLC二/后线目前唯一标准治疗方案。凭借优秀的疗效和安全性数据，舒沃哲®此前已获FDA授予全线治疗EGFR exon20ins ...

近日，港股创新药企云顶新耀（HKEX 1952.HK）重磅产品——全球首个IgA肾病对因治疗药物耐赋康® (布地奈德肠溶胶囊)NefIgArd III期临床试验的全球开放标签扩展 (OLE)研究，在美国肾脏病协会肾脏周（ASN Kidney Week 2024）上公布积极数据。研究分析揭示，对于已完成NefIgArd ...