临床试验的结果将对临床治疗和公共卫生策略产生深远影响。如果APL-1702最终获得中国国家药监局的批准并推向市场，将标志着在宫颈癌防治领域的一次重要进展。这不仅会让广大女性受益，也会为全球的公共卫生事业带来积极的影响。根据目前的数据，早期干预是最有效的预防宫颈癌的方法。但是，许多女性在接受筛查时，因各种原因，常常延误了诊断与治疗。

亚虹医药(688176)11月12日晚间公告，近日，公司产品APL-1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变的前瞻、随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心Ⅲ期临床试验结果入选2024年国际乳头瘤病毒大会（IPVC），并以壁报形式发布本研究关于不同HPV型 ...

智通财经APP讯，亚虹医药(688176.SH)发布公告，近日，公司产品APL1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变(High-Grade Squamous Intraepithelial Lesion, ...

智通财经APP讯，亚虹医药 (688176.SH)公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，批准公司APL-1706 (灌注用盐酸氨酮戊酸己酯)上市。该药品用于膀胱癌 (包括原位癌)患者的膀胱镜检查，包括既往的膀胱镜检查结果为疑似或已确诊的膀胱癌，或者随访期需要膀胱镜检查的患者。本品联合蓝光膀胱镜作为白光膀胱镜的辅助检查。

【亚虹医药：APL-1706获得国家药品监督管理局批准上市】财联社11月5日电，亚虹医药公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，批准公司APL-1706（灌注用盐酸氨酮戊酸己酯）上市。

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【亚虹医药：APL-2302临床试验获FDA批准】 亚虹医药公告，公司自主研发的APL-2302用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请已获得美国FDA批准。APL-2302是一种USP1抑制剂，通过“合成致死”机制发挥抗肿瘤作用，临床前研究显示其在肿瘤抑制方面具有良好活性。

格隆汇10月24日丨亚虹医药(688176.SH)公布，收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）关于同意开展公司自主研发的APL-2302用于治疗晚期实体瘤临床试验的函告。APL-2302是公司自主研发的一种泛素特异性蛋白酶1（USP1）抑制剂， ...