作为中国民营经济发祥地之一的台州，活跃着91.44万家市场经营主体，民营企业占比高达99.6%。台州以地方小法人银行为主力军，探寻“专注实体、深耕小微、精准供给、稳健运行”的小微金融服务“台州模式”，有效缓解小微企业融资难、融资贵等问题。

核心商业化产品舒沃替尼片冲刺美国FDA，国内创新药企迪哲医药（688192.SH）迎来新进展。

医疗技术公司Senseonics Holdings, Inc. (SENS)专注于开发和生产葡萄糖监测系统，该公司报告2024年第三季度净收入下降，但随着其Eversense 365产品最近获得FDA批准，预计未来表现将更加强劲。公司最新的连续葡萄糖监测器(CGM)将提升新患者数量和安装基数，预计将在2025年第一季度产生全面的收入影响。尽管本季度出现净亏损，但Senseonics通过战略性融资和 ...

每经AI快讯，康缘药业(600557)11月8日晚间公告，公司近日收到美国食品药品监督管理局（FDA）下发的关于同意KYS202004A注射液治疗银屑病的临床试验的函。 每日经济新闻 ...

新华社香港11月8日电（记者孟佳）以“香港普通法制度：中外机遇之世界级跳板”为主题的香港法律周2024于8日结束。来自近50个司法管辖区的约2500人以线上线下方式参加，展示香港作为亚太区国际法律及争议解决服务中心地位。

迪哲医药公告，公司已向美国食品药品管理局（FDA）递交舒沃替尼片的新药上市申请（New Drug Application，NDA），用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经 FDA 批准的试剂盒检测确认，存在表皮生长因子受体（EGFR）20 ...

经济观察网讯 11月8日，迪哲医药在上交所公告，公司已向美国食品药品管理局递交舒沃替尼片的新药上市申请。舒沃替尼是公司自主研发的新型肺癌靶向药，已于2023年8月在中国获批上市，成为EGFR Exon20ins ...

经济观察网讯 11月8日，康缘药业在上交所公告，近日收到美国食品药品监督管理局（FDA）下发的关于同意KYS202004A注射液治疗银屑病的临床试验的函。

【迪哲医药：向美国FDA递交舒沃替尼新药上市申请】《科创板日报》8日讯，迪哲医药公告，公司已向美国食品药品管理局（FDA）递交舒沃替尼片的新药上市申请，用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经FDA批准的试剂盒检测确认，存在表皮生长因子受 ...

气象预报，台风“银杏”11月8日移入南海东北部海面，对海南产生风雨影响。11月7日16时30分，海南省防灾减灾救灾委员会启动海上防台风Ⅳ级应急响应。

高盛发表报告指出，在英伟达披露第三季业绩前，该行重申对其“买入”评级，同时列入“确信买入”名单。虽然该行料公司明年4月披露的首财季业绩才是真正有突破的季度，因预期届时Blackwell的推进和供应端条件改善，将为每股盈利带来显著正面的调整。该行认为，尽管英伟达围绕客户投资回报率(ROI)及其对未来A ...

FDA关于移除某成分的提议，不仅是一次简单的医疗政策调整，更是对即将到来的2024年美国总统大选的一次深刻影响。它揭示出政治与公众健康之间纵深错综的关系，也逼迫候选人们必须用更坚定的姿态面对选民的期待。在这样一个波谲云诡的政治舞台上，只有那些能够主动调整政策，真实回应公众需求的领导者，才能在选票中胜出，获得民众的支持。未来的选举将见证利益的博弈、公众的觉醒以及政客的智慧，正是这一系列复杂的问题深深 ...