她不仅能用杠铃征服奥运赛场，更能教你如何轻松“举起生活的重量”。本期节目邀请世界纪录、全国纪录共九项纪录保持者、奥运冠军李雯雯，分享她如何面对生活的压力。

记者9月20日从证监会获悉，证监会近日修订发布《证券公司风险控制指标计算标准规定》，于2025年1月1日起正式施行。

美国FDA批准了阿斯利康（AstraZeneca，AZN.US）旗下的无针鼻腔喷雾剂FluMist，用于预防2至49岁人群中由A型和B型流感病毒引起的流感疾病。FluMist成为首款可供符合条件的患者自行接种或由照护者接种的流感疫苗。 FluMist是一种减毒活疫苗，通过鼻喷剂形式接种，用于预防流感。该疫苗最初于2003年在美国获批，适用于5至49岁的儿童和成人，其成功获批为鼻喷疫苗的开发树立了重 ...

智通财经APP获悉，9月20日，华为三折屏手机Mate XT正式开售，与此同时，苹果(AAPL.US)iPhone 16系列也正式开售。两大手机巨头新机销售当日“神仙打架”，火药味十足。其中，华为三折叠新机开始抢购后，Mate XT ...

英国剑桥 - ...

CELEBRATION, Fla. - 罕见病治疗公司Zevra Therapeutics, Inc. (NasdaqGS: ZVRA)今天宣布，FDA批准了MIPLYFFA (arimoclomol)用于治疗尼曼-匹克C型病(NPC)。MIPLYFFA是FDA批准的首个NPC治疗药物，适用于与miglustat联合使用，治疗2岁及以上儿童和成人的神经系统症状。 FDA的决定基于一项为期12个月的 ...

通用型的脑机接口企业则把探索方向望向了医疗康复、娱乐等领域。强脑科技创始人韩璧丞认为未来五到十年脑机接口的发展，可以概括为“修复人”和“造超人”。“修复人”是指，帮助最需要的人如有脑疾病、肢体残疾的人恢复正常生活；对抑郁症、孤独症、阿尔茨海默病，通过 ...

诺诚健华董秘：尊敬的投资者，您好！近日，公司成功完成与FDA关于奥布替尼治疗MS临床开发的EOP2会议，并与FDA就启动奥布替尼在PPMS患者中启动三期临床研究达成一致。这是公司致力于开发创新有效疗法，以满足MS患者未被满足临床需求的一个重要里程碑。